Помощь детям с онкологическими заболеваниями
Давать надежду на здоровье
Онкология – это не приговор. Да, долго и трудно, нужно много ресурсов и сил, но это не безнадёжный диагноз. Мы стремимся дать шанс на счастливое здоровое будущее как можно большему количеству ребятишек, столкнувшихся с этим непростым испытанием.
Дима Смирнов
Первой заплакала мама…
Дима Смирнов вот уже год практически живёт в отделении детской онкологии. Несколько раз в неделю мама привозит его из Верхней Салды на капельницы. Семья борется со страшной болезнью – острым лимфобластным лейкозом.
Диме было 16, когда он впервые почувствовал себя плохо. Начали болеть мышцы и кости, поднималась температура. Юноша думал, что просто переутомился или простыл. Обратились в больницу. Мама не сразу рассказала ему о диагнозе. Но Дима увидел, как она плачет.
Первый курс химиотерапии помог. Дима пошёл на поправку. Но потом врачи обнаружили у него непереносимость важных для лечения препаратов. Чтобы помочь юноше в лечении, Благотворительный фонд РМК закупил для него лекарство стоимостью 4,5 млн рублей. Один курс капельниц занимает 28 дней.
Как бы ни было трудно и плохо, Дима старается не отчаиваться. Наоборот, набрал в больницу книги и учебники. Юноша учится в 11 классе и готовится к ЕГЭ. У него большие планы на жизнь, так что сдаваться он точно не намерен. Подробнее смотрите в нашем видео.
Алиса Федосеева
Четырёхлетняя Алиса очень скучает по своим друзьям в детском саду. Ей бы хотелось поиграть и побегать с ними, как раньше. Но нельзя. Несколько месяцев девочка не выходит из больницы. Дело в том, что у Алисы остеосаркома правой бедренной кости.
«Ничего не предвещало беды, пока осенью дочка не начала прихрамывать», — вспоминает мама. В тот момент родители подумали, что виной всему неудобная обувь или случайный ушиб. Когда спустя время у Алисы начались боли в ноге, девочку отвели в травмпункт на УЗИ, которое и показало новообразование. Этот страшный диагноз стал для семьи настоящим ударом.
Сама по себе операция по удалению опухоли является бесплатной, но для её проведения был необходим дорогостоящий эндопротез, способный заменить повреждённую берцовую кость и коленный сустав. Стоимость этого изделия — более 2 млн рублей. Закрыть сбор средств помог председатель Совета директоров РМК Игорь Алтушкин, выделив необходимую сумму на чудо-протез.
Сейчас Алиса восстанавливается после операции. Впереди ещё долгие месяцы лечения и реабилитации. Но семья верит, что Алиса снова будет весело бегать и играть со своими друзьями!
Кира Капранова
Страшный диагноз лимфобластный лейкоз семье сообщили в 2014-м году. Почти два года Кира проходила лечение: химиотерапия, пункции, капельницы, антибиотики… Казалось, болезнь отступила. Семья вернулась к обычной жизни. Девочка мечтала о спортивной гимнастике. Но о профессиональном спорте пришлось забыть: в 2018-м году у неё случился рецидив. Новые курсы химиотерапии результата не дали. Сделали трансплантацию костного мозга. Донором стал младший брат.
Но и это не помогло. В 2020-м году вновь случился рецидив. Спасти девочку взялись израильские врачи. Кире предложили пройти клеточную терапию CAR-T. Шанс на выздоровление – 80%. Стоимость новейшей разработки составила почти 46 млн рублей. Часть суммы помогли собрать неравнодушные люди и фонды. Сбор средств закрыл председатель Совета директоров РМК Игорь Алтушкин.
Теперь у Киры есть ещё один шанс! В ближайшее время семья отправится в Израиль. Лечение может продлиться около года. Но Кира готова. Каким бы сложным ни был процесс, желание жить – сильнее всего!
КИРИЛЛ ТРОШКИН
Кирилл уверенно топает к нашей съёмочной группе, озаряя коридор улыбкой. Мальчик видит нас впервые в жизни, но его это нисколько не смущает. У него есть цель: он добрался до камеры одного из операторов и уставился в объектив с такой непоколебимой уверенностью, словно он видит там что-то, чего не видим мы, взрослые. Читать далее...
СОНЯ РОГОЖКИНА
Пятилетняя Соня имеет все шансы вырасти красавицей: белокурые локоны, вздёрнутый носик, чётко очерченный ротик, широкие брови – куколка, а не девочка. К тому же очень фотогеничная: с младенчества мама и папа постоянно фотографировали малышку. Читать далее...
ИЛЬНАР АХМАДЕЕВ
Нет ничего чище и светлее, чем взгляд, которым смотрит на мир маленький ребёнок. В этом взгляде – и любопытство, и изумление, и восторг, и благодарность за все сокровища, которые приготовил человеку этот мир. И когда коварная болезнь посягает на право ребёнка жить и видеть мир – это несправедливость, с которой невозможно смириться. Читать далее...
СТЁПА БОРИСОВ
У Стёпы пронзительно-голубые глаза, по-детски круглые щёчки и впечатляющая коллекция машинок величиной с ладошку. Про каждую он подробно и красочно рассказывает – охотно откликается на интерес взрослых. В свои 3,5 года Стёпа – приятнейший собеседник; мы обсуждаем, кто быстрее – Молния МакКуин или Джексон Шторм, - и что можно загрузить в пикап. Читать далее...
ГЕОРГИЙ БЕЛЫХ
Георгий – имя победителя. Прекрасное имя для мальчика, будущего мужчины, защитника. Но в самом начале жизни Гоше самому потребовалась защита и очень-очень серьёзная помощь.
Мама Татьяна начинает диалог с нашей съёмочной группой неохотно: прошло столько лет, и ей не хочется вновь погружаться в эти эмоции. Вспоминать свой страх, отчаяние, надежду, решимость. Читать далее...
Вера сидорова
Вере 4,5 года. У неё совсем не младенческий пронзительный взгляд, серьёзный, но с шаловливой искоркой, и губки бантиком. Звонкая, бойкая, она словно заполняет своей энергией любое помещение, где бы ни оказалась. Трудно поверить, что у этой артистичной малышки есть какие-то проблемы со здоровьем. Вера - долгожданный ребёнок, обожаемое солнышко всей семьи. Читать далее...
КРИСТИНА ДАНИЛОВА
Кристина Данилова встретила своё пятнадцатилетие в детском онкологическом отделении. Вместо нарядных подружек – медсёстры, вместо кафе – больничная палата. После двух лет ремиссии у девочки случился рецидив острого лимфобластного лейкоза. Читать далее...